A．參評實(shí)驗(yàn)室沒有同等的對待EQA樣本和患者標(biāo)本
B．當(dāng)使用單一靶值時(shí)，難于評價(jià)單個實(shí)驗(yàn)室和測定方法
C．在不同的EQA程序中，對實(shí)驗(yàn)室的評價(jià)可能不同
D．可以監(jiān)測參評實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)測定項(xiàng)目的測定準(zhǔn)確性
E．可能會妨礙給出不同結(jié)果的改良方法的發(fā)展

A．質(zhì)控品具有含量已知或特性(陰、陽性)明確的特點(diǎn)
B．質(zhì)控品和標(biāo)準(zhǔn)品的基質(zhì)最好與實(shí)際標(biāo)本相同
C．室內(nèi)質(zhì)控物的定值不必溯源至標(biāo)準(zhǔn)品
D．標(biāo)準(zhǔn)品可以分為一級標(biāo)準(zhǔn)，二級標(biāo)準(zhǔn)和三級標(biāo)準(zhǔn)
E．理想的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該是純的

A．最初用于通訊學(xué)領(lǐng)域
B．可用于不同檢測方法的比較
C．可用于對檢驗(yàn)項(xiàng)目臨床準(zhǔn)確性的評價(jià)
D．決定正常與異常的分界點(diǎn)
E．改善測定精密度

A．試劑
B．儀器設(shè)備
C．加樣操作
D．質(zhì)控品是否失效
E．病人標(biāo)本采集、保存是否正確