A.繼發(fā)B細胞表達CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細胞表達CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達
D.B細胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳
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A.C2a產(chǎn)生過少
B.C2a產(chǎn)生過多
C.C3a產(chǎn)生過少
D.C3a產(chǎn)生過多
E.C4a產(chǎn)生過多
A.DiGeorge綜合征
B.XSCID
C.WAS
D.Bruton綜合征
E.ATS
A.選擇性IgG缺陷
B.選擇性IgA缺陷
C.選擇性IgM缺陷
D.選擇性IgD缺陷
E.選擇性IgE缺陷
A.原發(fā)性B細胞免疫缺陷
B.原發(fā)性T細胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.補體系統(tǒng)缺陷
E.吞噬細胞缺陷
A.IgG、IgD、IgA
B.IgG、IgA、IgE
C.IgG、IgD、IgE
D.IgG、IgA、IgM
E.IgA、IgD、IgE
最新試題
臨床排外免疫缺陷病可選擇哪些實驗室檢查?
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
下面對于M蛋白的敘述正確的是()
該患者的可能診斷是()
對該患者綜合治療包括()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉換障礙。()
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。
遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。
免疫缺陷病最常見的臨床特點是()