A.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)
B.對(duì)質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對(duì)質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計(jì)
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個(gè)數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
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B.22s
C.41s
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A.正常濃度水平在控,病理濃度水平失控
B.正常濃度水平失控,病理濃度水平在控
C.均失控
D.均在控
E.無法確定
A.12s作為失控規(guī)則
B.22s失控提示系統(tǒng)誤差
C.13s提示小的系統(tǒng)誤差
D.R4s失控提示系統(tǒng)誤差
E.10x作為警告規(guī)則
A.精密度
B.特異性
C.準(zhǔn)確度
D.敏感性
E.誤差
A.13s
B.22s
C.41s
D.10x
E.連續(xù)三個(gè)質(zhì)控結(jié)果中有兩個(gè)同時(shí)超出+2s或-2s
最新試題
質(zhì)量管理包括哪些層次()
下列EQA的作用正確的是()
過失誤差是()
影響正常參考范圍的因素有()
溯源至SI單位的前提是必須有()
臨床檢驗(yàn)影響不確定度有關(guān)的因素有()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
均數(shù)不適用于()
檢測(cè)標(biāo)本采集后,影響被測(cè)成分穩(wěn)定性的因素有()
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實(shí)驗(yàn)時(shí)),標(biāo)本要求()