Primary immunodeficiency disease

真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()

骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()

免疫缺陷病的治療原則()

性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

體液免疫缺陷病的實(shí)驗(yàn)室檢測方法有________、________、________、________、________等。

慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()

繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。

下面對于M蛋白的敘述正確的是()

免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。