檢測(cè)單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?

骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()

慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()

對(duì)該患者綜合治療包括()

下面對(duì)于M蛋白的敘述正確的是()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷。()

目前最常用鑒定M蛋白類(lèi)型的方法()

臨床上對(duì)免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。

真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()