真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

immunoproliferative diseases

目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()

Bruton綜合征

免疫球蛋白分類(型)的鑒定方法有____________________、______________________、________________________。

免疫缺陷的可能原因是()

臨床上對(duì)免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。

該患者的可能診斷是()