A.國務(wù)院
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門衛(wèi)生人才網(wǎng)查分
E.國務(wù)院確定的口岸藥檢所
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品商標(biāo)使用
B.企業(yè)商標(biāo)使用
C.注冊商標(biāo)使用
D.其他藥品名稱使用
A.回避
B.密封
C.保密
D.簽字以示負(fù)責(zé)
A.質(zhì)量合格的標(biāo)志
B.規(guī)定的標(biāo)志
C.明顯的標(biāo)志
D.注意事項(xiàng)
A.儲備制度
B.基本藥物制度
C.特別控制制度
D.調(diào)用制度
A.本單位科研需要的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場上急需的品種
D.市場上雖有供應(yīng)但質(zhì)量稍差的
E.其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)急需的品種
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。