A．脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B．脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C．脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D．脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E．脊髓小腦共濟失調(diào)10型
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A．脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B．脊髓小腦共濟失調(diào)5型
C．脊髓小腦共濟失調(diào)6型
D．脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E．脊髓小腦共濟失調(diào)3型
A．共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
B．假肥大型肌營養(yǎng)不良
C．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D．脊髓小腦性共濟失調(diào)
E．Friedreich共濟失調(diào)
A．20mm
B．15mm
C．10mm
D．5mm
E．1mm
A．橄欖、腦橋、小腦
B．大腦、小腦、脊髓
C．大腦、小腦、腦干
D．脊髓、小腦、腦干
E．脊髓、小腦
A．無感覺障礙
B．神經(jīng)源性肌萎縮
C．爪形手
D．鶴腿
E．錐體束征陰性
最新試題
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()