A.15%~20%
B.25%~30%
C.30%~50%
D.60%~70%
E.70%~90%
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A.10歲
B.20歲
C.30歲
D.40歲
E.50歲
A.脊髓
B.小腦
C.大腦
D.腦干、小腦
E.橄欖核、腦橋
A.少枝膠質(zhì)細胞瘤
B.顱咽管瘤
C.松果體瘤
D.室管膜瘤
E.腦面血管瘤病
女性患者,20歲,因右眼部腫塊就診,如圖示,裂隙燈檢查見虹膜粟粒大小黃色圓形小結(jié)節(jié),背部有多個錢幣大牛奶咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤,考慮診斷為()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦面血管瘤病
C.結(jié)節(jié)性硬化
D.骨纖維結(jié)構(gòu)不良
E.黑色素瘤
A.脊髓小腦共濟失調(diào)1型
B.脊髓小腦共濟失調(diào)4型
C.脊髓小腦共濟失調(diào)7型
D.脊髓小腦共濟失調(diào)8型
E.脊髓小腦共濟失調(diào)10型
最新試題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點不包括()
脊髓小腦性共濟失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
FridreiCh型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。