根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．毛細血管擴張
C．視盤旁細小白色結(jié)節(jié)
D．中央靜脈栓塞
E．視網(wǎng)膜母細胞瘤
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A．小腦
B．腦干、小腦
C．大腦
D．腦橋
E．脊髓
A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．多發(fā)性肌炎
B．進行性肌營養(yǎng)不良
C．線粒體肌病
D．重癥肌無力
E．脊肌萎縮癥
A．1個
B．2個
C．4個
D．3個
E．6個
根據(jù)圖示，結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A．蝶形紅斑
B．一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C．面部色素脫失斑
D．面部牛奶咖啡斑
E．口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
最新試題
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的特征性眼征是_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
Friedreich型共濟失調(diào)以感覺性共濟失調(diào)為主。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。