A.多有脊柱畸形
B.深感覺障礙
C.膝反射消失
D.Babinski征陽性
E.中老年發(fā)病多見
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A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.遠(yuǎn)端肌萎縮
D.鍵反射亢進(jìn)
E.澡感覺障礙
A.1A型
B.2A型
C.1B型
D.2B型
E.1C型
根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥的視網(wǎng)膜改變?yōu)?)
A.視網(wǎng)膜色素變性
B.毛細(xì)血管擴(kuò)張
C.視盤旁細(xì)小白色結(jié)節(jié)
D.中央靜脈栓塞
E.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
最新試題
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。