A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
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A．SCA1
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
A．中年發(fā)病多見
B．多有脊柱畸形
C．深感覺障礙
D．膝反射消失
E．Babinski征陽性
A．腱反射亢進
B．可有眼肌麻痹
C．遠端肌萎縮
D．深感覺障礙
E．同一家族的患者發(fā)病年齡和病情相似
A．男女均可受累
B．肌肉壓痛
C．肌肉肥大
D．肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E．活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A．多有脊柱畸形
B．深感覺障礙
C．膝反射消失
D．Babinski征陽性
E．中老年發(fā)病多見
最新試題
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
遺傳性共濟失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。