A．Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．結(jié)節(jié)性硬化癥
E．線粒體腦肌病
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A．神經(jīng)纖維瘤?、裥?br />
B．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C．Huntinton舞蹈病
D．肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E．結(jié)節(jié)性硬化
根據(jù)MRI表現(xiàn)考慮為()
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．神經(jīng)纖維瘤病
D．先天性腦積水
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦面血管瘤病
C．結(jié)節(jié)性硬化癥
D．先天愚型
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．結(jié)節(jié)性硬化癥
B．腦面血管瘤病
C．線粒體腦肌病
D．神經(jīng)纖維瘤病
E．共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
A．SCAl
B．SCA3
C．SCA5
D．SCA7
E．SCA8
最新試題
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
神經(jīng)皮膚綜合征常見(jiàn)的疾病有_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
腓骨肌萎縮癥可分為_(kāi)________、_________。
視網(wǎng)膜色素變性見(jiàn)于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
線粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。