男性,31歲,頭痛間歇性發(fā)作一年余,CT、MR檢查如圖,最可能的診斷是()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦灰質(zhì)異位
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女性,38歲,有癲癇發(fā)作史,面部有皮脂腺瘤,請結(jié)合CT檢查,選擇最可能的診斷()
A.神經(jīng)纖維瘤病
B.腦顏面部血管瘤病
C.腦囊蟲病
D.結(jié)節(jié)性硬化
E.腦剪切傷
18歲,男,嗅覺喪失,皮膚見咖啡棕色素斑和皮下軟組織結(jié)節(jié),MR表現(xiàn)如圖,最可能的診斷是()
A.腦顏面血管瘤病
B.結(jié)節(jié)性硬化
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.聽神經(jīng)瘤
E.松果體瘤
A.神經(jīng)纖維瘤或軟瘤
B.神經(jīng)纖維瘤或皮脂腺瘤
C.神經(jīng)纖維瘤或扁平血管瘤
D.神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤
E.叢狀神經(jīng)纖維瘤或Lisch結(jié)節(jié)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型
B.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)
C.Huntinton舞蹈病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.結(jié)節(jié)性硬化
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
遺傳性痙攣性截癱可合并()
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。