A．顏面部紅葡萄酒色扁平血管痣
B．鼻旁皮脂腺瘤
C．眼瞼紫紅色水腫
D．顏面蝶形紅斑
E．背部多發(fā)片狀牛奶咖啡斑
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你可能感興趣的試題
女性，65歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，應首先考慮的診斷是()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
患者，男，1歲。癲癇發(fā)作3次，智力反應低下。行頭顱MRI掃描如圖所示，應診斷為()
A．顱內結核瘤
B．病毒性腦炎
C．膠質瘤病
D．結節(jié)性硬化
E．未見異常
24歲，女，發(fā)育遲緩，右側顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經纖維瘤
B．結節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質發(fā)育異常
E．腦灰質異位
4歲小男孩，右側顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經纖維瘤
B．結節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質發(fā)育異常
E．腦灰質異位
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
最新試題
下列敘述正確的有()
脊髓小腦性共濟失調SCA8亞型是由于相應的基因外顯子__________異常擴增所致，其他亞型是相應的基因外顯子__________異常擴增產生_________所致；其遺傳方式為_________。
肝豆狀核變性的特征性眼征是_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
Friedreich型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內含子_________異常擴增，使其基因產物_________蛋白缺陷，從而導致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
基因產物檢測：主要應用免疫技術對_________，如_________。
遺傳性共濟失調三大特征_________、_________及_________。
Friedreich型共濟失調是常染色體隱性遺傳。()
FridreiCh型共濟失調是由于_________號染色體基因突變所致。