關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對(duì)_________，如_________。

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()