遺傳性痙攣性截癱可合并()

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致。

視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()

神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。