基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。

Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()

FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()

下列敘述正確的有()

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()