A．重癥肌無(wú)力
B．Lambert-Eaton綜合征
C．美洲箭毒素中毒
D．有機(jī)磷中毒
E．肉毒桿菌中毒
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A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A．抗膽堿酯酶藥過(guò)敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過(guò)量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無(wú)力
B．感染后肌無(wú)力加重
C．全身肌無(wú)力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲(chóng)病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無(wú)力
最新試題
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為_(kāi)________、_________、_________、_________、_________。
重癥肌無(wú)力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()
重癥肌無(wú)力是_________介導(dǎo)的，_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。
每一根神經(jīng)末梢與肌纖維表面膜的連接稱為_(kāi)________或_________。
重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過(guò)度延長(zhǎng)，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。
全身型重癥肌無(wú)力患者可采用下列哪些治療方法()
臨床疑診重癥肌無(wú)力可用哪些檢查協(xié)助確診()
重癥肌無(wú)力病變主要累及_________突觸后膜上_________。
下列哪些因素可使重癥肌無(wú)力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即：_________，用_________輔助呼吸。