A．重癥肌無力
B．Lambert-Eaton綜合征
C．美洲箭毒素中毒
D．有機(jī)磷中毒
E．肉毒桿菌中毒
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A．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E．神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A．抗膽堿酯酶藥過敏
B．抗膽堿酯酶藥不足
C．抗膽堿酯酶藥過量
D．抗膽堿酯酶藥不敏感
E．膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A．xP21
B．常染色體1q32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1-25.3
E．常染色體19q13.3
A．全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B．感染后肌無力加重
C．全身肌無力伴酸痛、按痛
D．受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E．眼瞼下垂伴面頰紅斑
A．皮肌炎
B．旋毛蟲病
C．Lambert-Eaton綜合征
D．進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E．重癥肌無力
最新試題
重癥肌無力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_________。
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘，內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
臨床疑診重癥肌無力可用哪些檢查協(xié)助確診()
為確診重癥肌無力可做下列哪些檢查()
重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()
重癥肌無力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無力患者合并_________，約70%的重癥肌無力患者有_________，淋巴濾泡增生。
重癥肌無力肌疲勞試驗(yàn)包括下列哪些內(nèi)容()
神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。