A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.美洲箭毒素中毒
D.有機(jī)磷中毒
E.肉毒桿菌中毒
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A.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A.抗膽堿酯酶藥過敏
B.抗膽堿酯酶藥不足
C.抗膽堿酯酶藥過量
D.抗膽堿酯酶藥不敏感
E.膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A.xP21
B.常染色體1q32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1-25.3
E.常染色體19q13.3
A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B.感染后肌無力加重
C.全身肌無力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑
A.皮肌炎
B.旋毛蟲病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無力
最新試題
重癥肌無力病變主要累及_________突觸后膜上_________。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是_________的常見癥狀。
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
重癥肌無力的治療包括()
一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即_________,用人工呼吸器輔助呼吸。
重癥肌無力的輔助檢查手段包括()
重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________,使_________受損或減少;有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制,導(dǎo)致_________作用過度延長,產(chǎn)生去極化傳遞障礙;Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少;肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢;美洲箭毒素與_________結(jié)合,阻斷_________與_________結(jié)合。
重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()
重癥肌無力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。
下列哪些MG患者宜用激素治療()