NMJ的傳遞是復(fù)雜的電化學(xué)過(guò)程，電沖動(dòng)從神經(jīng)軸突傳到_________，引起_________內(nèi)流，使突觸囊泡按一定律將乙酰膽堿釋放入突觸間隙，約1/3的乙酰膽堿分子彌散到_________與乙酰膽堿受體結(jié)合，產(chǎn)生終板電位，累積到一定強(qiáng)度時(shí)產(chǎn)生肌纖維的_________，沿突觸后膜進(jìn)入橫管系統(tǒng)，擴(kuò)散至整個(gè)肌纖維引起肌肉收縮。

導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。

神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見(jiàn)_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。

突觸由_________、_________和_________組成。

突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無(wú)髓鞘，內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。

Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()

重癥肌無(wú)力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

重癥肌無(wú)力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過(guò)度延長(zhǎng)，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類(lèi)藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。

下列哪些疾病使用新斯的明或依酚氯銨后臨床癥狀可改善()