A．是常染色體顯性遺傳病
B．是鈣通道病
C．部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D．是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E．是家族性疾病，無散發(fā)患者
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A．鉀通道病
B．鈉通道病
C．鈣通道病
D．氯通道病
E．氨基酸通道病
A．在我國少見
B．男性居多
C．本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D．發(fā)作多發(fā)生在覺醒時(shí)、運(yùn)動(dòng)或飽食后
E．心律失常較多
A．該型罕見，多見于北歐國家
B．為常染色體顯性遺傳
C．多在運(yùn)動(dòng)后發(fā)作，饑餓、寒冷可誘發(fā)
D．給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E．預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時(shí)起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
如激素治療無效，可試用何種治療()
A．功能訓(xùn)練
B．補(bǔ)充營養(yǎng)
C．鈣劑
D．其他免疫抑制劑
E．理療
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時(shí)起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
關(guān)于本患者，應(yīng)高度警惕潛在的何種疾病的可能性()
A．肺部感染
B．冠心病
C．高血壓病
D．惡性腫瘤
E．腎炎
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時(shí)起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
目前治療首選()
A．皮質(zhì)類固醇
B．膽堿酯酶抑制劑
C．鈣劑
D．補(bǔ)鉀
E．免疫抑制劑
患者，男，40歲，發(fā)熱1月余，面部、頸部皮疹20余天，近1周患者感四肢無力，蹲下時(shí)起立困難，雙臂上舉不能過肩，并訴四肢肌肉按壓痛，查血CK、LDH明顯升高。
本患者考慮最可能的診斷為()
A．重癥肌無力
B．周期性癱瘓
C．臂叢神經(jīng)炎
D．多發(fā)性肌炎
E．皮肌炎
患者，男，50歲，雙下肢無力兩年，蹲坐位起立時(shí)困難，之后又出現(xiàn)右側(cè)舉臂困難，雙手握力尚可。查見四肢近端肌力差，有肌肉萎縮，無肌肉壓痛。肌肉活檢：用免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn)變性肌纖維胞漿和胞核中空泡形成，β-淀粉蛋白浸染呈陽性反應(yīng)。
關(guān)于本病的治療，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()
A．少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善
B．免疫球蛋白靜脈滴注療效不確定
C．皮質(zhì)類固醇治療通常有效
D．推薦用小劑量氨甲蝶呤阻止本病進(jìn)展的建議未被廣泛采納
E．血漿交換療法效果不理想
患者，男，50歲，雙下肢無力兩年，蹲坐位起立時(shí)困難，之后又出現(xiàn)右側(cè)舉臂困難，雙手握力尚可。查見四肢近端肌力差，有肌肉萎縮，無肌肉壓痛。肌肉活檢：用免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn)變性肌纖維胞漿和胞核中空泡形成，β-淀粉蛋白浸染呈陽性反應(yīng)。
考慮可能為診斷為()
A．多發(fā)性肌炎
B．包涵體肌炎
C．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D．重癥肌無力
E．運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
患者，女，20歲，既往有甲亢病史。跑步后，患者突然出現(xiàn)四肢無力，不能走路，查見：神志清，血壓正常，四肢肌張力減低，腱反射減弱，病理征陰性。
可采取何種治療措施()
A．口服、葡萄糖
B．口服、氯化鈉
C．口服氯化鉀
D．靜脈滴注葡萄糖加氯化鈉
E．靜脈滴注葡萄糖加胰島素
最新試題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
多發(fā)性肌炎可采用下述哪些治療方法()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
骨骼肌的主要作用不包括()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
關(guān)于強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()