A.Dys異常引起
B.肌膜對某些離子通透性異常引起
C.自身免疫異常引起
D.Dys缺失引起
E.低鉀引起
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你可能感興趣的試題
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者
A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強直
E.多發(fā)性肌炎
A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時
E.補充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時、運動或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見,多見于北歐國家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運動后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
如激素治療無效,可試用何種治療()
A.功能訓(xùn)練
B.補充營養(yǎng)
C.鈣劑
D.其他免疫抑制劑
E.理療
患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
關(guān)于本患者,應(yīng)高度警惕潛在的何種疾病的可能性()
A.肺部感染
B.冠心病
C.高血壓病
D.惡性腫瘤
E.腎炎
最新試題
進行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點不包括為()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
多發(fā)性肌炎的下列哪幾項表述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。
骨骼肌的主要作用不包括()
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點是()