單項選擇題按家系分析，肯定是Duchenne肌營養(yǎng)不良(DMD)的攜帶者為()

A．生有本病男孩的母親
B．生有一個以上本病男孩的父親
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一個以上本病男患兒的父親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一個以上本病男患兒的母親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病


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1.單項選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見的進行性肌營養(yǎng)不良癥為()

A．Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B．Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C．Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D．Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E．Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良

2.單項選擇題與進行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病有關(guān)的處于細胞膜處的蛋白可能是()

A．肌鈣蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌動蛋白
E．肌球蛋白

3.單項選擇題與進行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白可能是()

A．抗肌萎縮蛋白異常
B．肌球蛋白減少
C．肌動蛋白異常
D．肌鈣蛋白異常
E．原肌球蛋白減少

4.單項選擇題帶有Duchenne肌營養(yǎng)不良基因攜帶者的婦女在她的血清中可發(fā)現(xiàn)()

A．血氨升高
B．磷酸果糖激酶升高
C．肌紅蛋白升高
D．肌鈣蛋白升高
E．肌酸激酶升高

5.單項選擇題甲亢性周期性癱瘓屬()

A．高血鉀型
B．低血鉀型
C．正常血鉀型
D．Andersen綜合征
E．骨骼肌鈉通道病

6.單項選擇題關(guān)于埃一德型肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是正確的()

A．為X連鎖顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳多見
C．成年期發(fā)病
D．進展較快
E．可出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常和心肌病

7.單項選擇題關(guān)于Becker型肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是不正確的()

A．較少見
B．X連鎖隱性遺傳
C．發(fā)病和死亡年齡較晚
D．病情進展快
E．預(yù)后較好

8.單項選擇題患者，男，20歲，晨醒后發(fā)現(xiàn)四肢無力，不能起床，查見四肢肌張力減低，腱反射減弱，感覺正常，病理征陰性，心電圖出現(xiàn)U波。考慮最可能的診斷為()

A．低鉀性周期性癱瘓
B．正常血鉀性周期性癱瘓.
C．高血鉀性周期性癱瘓
D．多發(fā)性肌炎
E．癔病性癱瘓

9.單項選擇題一成年女性，生育兩個Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒，但她的兄弟皆無此病，則她為()

A．正常人
B．可能攜帶者
C．很可能攜帶者
D．肯定攜帶者
E．患者

10.單項選擇題一Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒，其同胞姐妹為()

A．正常人
B．可能攜帶者
C．很可能攜帶者
D．肯定攜帶者
E．患者