根據(jù)圖示，肌營養(yǎng)不良的類型為()
A．面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B．Duchenne肌營養(yǎng)不良
C．Becker肌營養(yǎng)不良
D．肢帶型肌營養(yǎng)不良
E．眼肌型肌營養(yǎng)不良
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B．低鉀型周期性癱瘓
C．多發(fā)性肌炎
D．強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E．先天性肌強(qiáng)直
A．是一組遺傳性肌肉變性病
B．病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C．累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D．對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E．肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A．生有本病男孩的母親
B．生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C．本病患者的同胞姐妹
D．生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E．生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A．Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B．Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C．Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D．Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E．Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
A．肌鈣蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌動(dòng)蛋白
E．肌球蛋白
A．抗肌萎縮蛋白異常
B．肌球蛋白減少
C．肌動(dòng)蛋白異常
D．肌鈣蛋白異常
E．原肌球蛋白減少
A．血氨升高
B．磷酸果糖激酶升高
C．肌紅蛋白升高
D．肌鈣蛋白升高
E．肌酸激酶升高
A．高血鉀型
B．低血鉀型
C．正常血鉀型
D．Andersen綜合征
E．骨骼肌鈉通道病
A．為X連鎖顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳多見
C．成年期發(fā)病
D．進(jìn)展較快
E．可出現(xiàn)心臟傳導(dǎo)異常和心肌病
A．較少見
B．X連鎖隱性遺傳
C．發(fā)病和死亡年齡較晚
D．病情進(jìn)展快
E．預(yù)后較好
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。
低鉀型周期性癱瘓多累及()
關(guān)于先天性肌強(qiáng)直，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25～30歲死于()
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
關(guān)于強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良，下列哪項(xiàng)描述是正確的()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()