患兒,男,10歲,自5年前其家人發(fā)現(xiàn)患兒行走不穩(wěn),易跌倒,近年來行走時向兩側搖擺,從仰臥位站起時必須先轉為俯臥位,再用雙手臂攀附身體方能直立,并有翼狀肩胛,腓腸肌肥大。
此患兒首先考慮為何病()|針對此患兒,目前適宜的治療為()|如患兒的姨表兄弟也患此病,而患兒之母欲生第二胎,其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A.周期性癱瘓
B.進行性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應行人工流產(chǎn)防止患兒出生
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A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強直
E.肌萎縮
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質類固醇
D.抗生素
E.放療
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊肌萎縮癥
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
根據(jù)圖示肌營養(yǎng)不良的類型應為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.頭部CT
B.胸部X線拍片
C.T3、T4檢測
D.血糖檢測
E.血脂檢測
最新試題
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項表述是正確的()
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_________活性明顯增高。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
下列進行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)是()
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()