A.Xp21
B.常染色體1q31~32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1~25.3
E.常染色體19q13.3
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A.周期性癱瘓
B.進行性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.迄今無特異性治療,以支持療法為主
E.產(chǎn)前基因檢查,如胎兒為DMD或BMD,應行人工流產(chǎn)防止患兒出生
A.Erb
B.假肥大
C.面具臉
D.肌強直
E.肌萎縮
A.Xp21
B.4q35
C.Xq28
D.5q11~13
E.7q35
A.氯化鉀
B.生理鹽水
C.皮質類固醇
D.抗生素
E.放療
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊肌萎縮癥
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔癥性癱瘓
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
根據(jù)圖示肌營養(yǎng)不良的類型應為()
A.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne肌營養(yǎng)不良
C.Becker肌營養(yǎng)不良
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
最新試題
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
下列哪些疾病屬肌肉疾病()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
低鉀型周期性癱瘓24h口服補鉀總量為_________。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
對進行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預防措施有()
強直性肌營養(yǎng)不良癥患者可伴有()