A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
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A．肌營養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強(qiáng)直
E．周期性癱瘓
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
A．周期性癱瘓
B．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強(qiáng)直
E．肌萎縮
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
最新試題
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
低鉀型周期性癱瘓多累及()
Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_________、_________和_________伴_________。
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪幾項(xiàng)表述是正確的()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
Duchenne肌營養(yǎng)不良的臨床特點(diǎn)是()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。