BMD少見，肌無力、肌萎縮、血清CK增高均較輕，發(fā)病年齡較晚(12歲以后)，進展慢，預后較好。

檢出攜帶者，并進行產(chǎn)前診斷，如胎兒為DMD或BMD應早期終止妊娠。

Dys起細胞支架作用，維持肌纖維完整性及抗牽拉功能。其基因缺失或突變使Dys缺乏，可導致功能缺損而發(fā)生肌營養(yǎng)不良癥。

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌間質(zhì)性炎性改變和肌纖維變性為特征的綜合征。病變局限于肌肉稱為多發(fā)性肌炎。

患者因前鋸肌和斜方肌無力，不能固定肩胛內(nèi)緣，使肩胛游離呈翼狀支于背部，稱為翼狀肩胛。

叩診錘叩擊肌肉時出現(xiàn)局部凹陷或呈肌球狀，稱為叩擊性肌強直?？梢娪谙忍煨约娭被颊?。

周期性癱瘓合并甲狀腺功能亢進，稱為甲亢性周期性癱瘓。