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問答題何謂肌強(qiáng)直?

肌強(qiáng)直是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導(dǎo)致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。

1.問答題何謂多發(fā)性肌炎(PM)?

是多種病因引起的骨骼肌間質(zhì)性炎癥浸潤和肌纖維變性為特點的綜合征。

2.問答題三大炎性肌病是哪些?

多發(fā)性肌炎(病變局限于肌肉)、皮肌炎(同時累及皮膚)、包涵體肌炎。

3.問答題多發(fā)性肌炎(PM)的治療?

皮質(zhì)類固醇為首選藥物，大劑量免疫球蛋白安全有效，放射治療用于難治性PM，血漿置換，恢復(fù)期康復(fù)治療。

4.問答題簡述肌營養(yǎng)不良癥的診斷要點。

根據(jù)臨床表現(xiàn)和遺傳方式，尤其是基因檢測和抗肌萎縮蛋白檢測，配合肌電圖、肌肉病理檢查及血清肌酶測定，一般能作出明確診斷。

5.問答題何謂進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥(PMD)及臨床分型?

6.問答題簡述眼肌型肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點。

眼肌型肌營養(yǎng)不良癥又稱慢性進(jìn)行性核性眼肌麻痹，臨床較為罕見，常于青壯年起病，病變主要侵犯眼外肌。

7.問答題試述低鉀型周期性癱瘓(HoPP)的臨床表現(xiàn)?

8.問答題 試述低鉀性、高鉀性和正常血鉀性周期性癱瘓臨床上的區(qū)別。

3種不同血鉀性周期性癱瘓的鑒別見表17-1。

9.問答題簡述Landouzy-Dejerine型肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點。

10.問答題簡述肢帶型肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點。