A.通常為常染色隱性遺傳病
B.肌電圖呈典型肌強(qiáng)直電位
C.寒冷和靜止不動(dòng)肌肉僵硬可加重,活動(dòng)可緩解
D.與4q35染色體突變有關(guān)
E.肌肉萎縮是很突出的征象
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A.Bingswanger病——自身免疫反應(yīng)
B.Schilder病——HTLV-1病毒感染
C.PML——乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病——維生素B缺乏
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良——維生素B缺乏
A.破傷風(fēng)
B.舞蹈病
C.去大腦強(qiáng)直
D.腦電圖
E.癔癥
A.發(fā)作至少5次以上,頭痛時(shí)間少于100天/年,少于10天/月
B.發(fā)作至少5次以上,頭痛時(shí)間少于30天/年,少于5天/月
C.發(fā)作至少20次以上,頭痛時(shí)間少于200天/年,少于20天/月
D.發(fā)作至少10次以上,頭痛時(shí)間少于180天/年,少于15天/月
E.發(fā)作至少10次以上,頭痛時(shí)間少于100天/年,少于10天/月
A.眼睛強(qiáng)直性地轉(zhuǎn)向受刺激的一方
B.雙眼球的眼震朝向刺激側(cè)
C.同側(cè)的眼睛強(qiáng)直地轉(zhuǎn)向刺激側(cè)
D.雙眼球的眼震朝向刺激的對(duì)側(cè)
E.雙眼強(qiáng)直地轉(zhuǎn)向刺激的對(duì)側(cè)
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.患側(cè)三叉神經(jīng)眼支
B.患側(cè)三叉神經(jīng)感覺主核
C.患側(cè)面神經(jīng)核
D.面神經(jīng)
E.中腦頂蓋
A.頭皮及皮下組織
B.帽狀腱膜和骨膜
C.頭部血管
D.頭部肌肉
E.頭頸部神經(jīng)
A.瞳孔散大
B.血壓升高
C.呼吸加快
D.支氣管平滑肌痙攣
E.胃腸蠕動(dòng)和分泌抑制
A.惡心和嘔吐
B.青光眼和精神癥狀
C.癥狀波動(dòng)和運(yùn)動(dòng)障礙
D.藥物吸收緩慢和血藥濃度下降
E.轉(zhuǎn)氨酶升高和尿色變黑
A.新型隱球菌腦膜炎
B.巨細(xì)胞病毒腦膜炎
C.弓形體病
D.多灶性白質(zhì)腦病
E.單純皰疹病毒性腦膜炎
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動(dòng)脈測(cè)壓時(shí)壓力換能器的高度()。
男,36歲,30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便,握力減弱,前臂非常消瘦,用力握物時(shí)。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭,其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為()診斷
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男性,56歲,3年前逐漸出現(xiàn)雙手震顫,睡眠時(shí)消失,以后又逐漸出現(xiàn)寫字變小、行動(dòng)遲緩、面部油膩,表情呆板,憂郁寡歡,很少活動(dòng),家人懷疑其患了精神病來診,既往體健,查體:四肢肌張力增強(qiáng),雙手靜止性震顫。此患者最可能的診斷是()
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痰液濕化滿意為()。