先天性副肌強直癥常幼年起病，肌強直較輕，無肌萎縮，肌肥大不明顯。

高血鉀和正常血鉀型周期性癱瘓屬于骨骼肌鈉通道病。

肌強直是受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。

是多種病因引起的骨骼肌間質性炎癥浸潤和肌纖維變性為特點的綜合征。

多發(fā)性肌炎(病變局限于肌肉)、皮肌炎(同時累及皮膚)、包涵體肌炎。

皮質類固醇為首選藥物，大劑量免疫球蛋白安全有效，放射治療用于難治性PM，血漿置換，恢復期康復治療。

根據(jù)臨床表現(xiàn)和遺傳方式，尤其是基因檢測和抗肌萎縮蛋白檢測，配合肌電圖、肌肉病理檢查及血清肌酶測定，一般能作出明確診斷。