Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()

絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。

對(duì)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()

Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()

下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()

Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()

Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()

低鉀型周期性癱瘓多累及()

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者為_________。

Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()