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多項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()

A．性連鎖隱性遺傳
B．腓腸肌肥大
C．近端肢體無(wú)力
D．血清CK增高
E．EMG和肌肉病理呈肌病表現(xiàn)

1.填空題絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。

2.填空題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者為_(kāi)________。

3.填空題40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎，尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。

4.填空題低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_(kāi)________。

5.填空題低鉀型周期性癱瘓治療首選_________。

6.填空題Andersen綜合征臨床表現(xiàn)為_(kāi)________、_________和_________伴_(kāi)________。

7.填空題低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。

8.填空題多發(fā)性肌炎肌電圖表現(xiàn)為_(kāi)________損害為主，少數(shù)患者可為_(kāi)________損害同時(shí)存在。

9.填空題以反復(fù)發(fā)作的突發(fā)的骨骼肌弛緩性癱瘓為特征的一組疾病，稱為_(kāi)________。發(fā)作時(shí)多伴有_________代謝異常。

10.填空題高鉀型和正常血鉀型周期性癱瘓屬于_________病。