單項(xiàng)選擇題堿化血液后，關(guān)于巴比妥類(lèi)藥物的體內(nèi)過(guò)程敘述正確的是（）。

A.從腦組織中向血液中轉(zhuǎn)移
B.腎小管重吸收增多
C.藥物排泄減少
D.腦組織的濃度增加
E.巴比妥類(lèi)藥物解離的少


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1.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)器官排泄遵循規(guī)律有（）。

A.多數(shù)藥物的排泄屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.排泄物為脂溶性
C.只有代謝產(chǎn)物才能排泄
D.只有原型藥物才能排泄
E.藥物排泄時(shí)沒(méi)有治療作用

2.單項(xiàng)選擇題不屬于影響吸收的因素為（）。

A.胃腸排空速度
B.藥物劑型
C.藥物給藥途徑
D.局部環(huán)境pH
E.組織血流量

3.單項(xiàng)選擇題影響肝藥酶活性的因素不包括（）。

A.遺傳
B.年齡
C.籍貫
D.機(jī)體狀態(tài)
E.疾病

4.單項(xiàng)選擇題下列藥物中能抑制肝藥酶的是（）。

A.苯巴比妥
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.利福平
E.灰黃霉素

5.單項(xiàng)選擇題藥物的代謝又可稱(chēng)為（）。

A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的消除
D.藥物的排泄
E.藥物的生物轉(zhuǎn)化

6.單項(xiàng)選擇題藥時(shí)曲線升支的坡度表示（）。

A.吸收快
B.分布快
C.吸收慢
D.分布慢
E.代謝快

7.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期使用受體阻斷藥時(shí)，突然停藥產(chǎn)生停藥反應(yīng)可能是由于（）。

A.受體數(shù)目減少
B.受體增敏
C.受體脫敏
D.受體親和力下降
E.受體內(nèi)在活性減弱

8.單項(xiàng)選擇題下列可評(píng)價(jià)藥物安全性的參數(shù)是（）。

A.最小有效量
B.極量
C.治療指數(shù)
D.半數(shù)致死量
E.半數(shù)有效量

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)變態(tài)反應(yīng)的不正確敘述是（）。

A.與藥物原有作用無(wú)關(guān)
B.與劑量有關(guān)
C.停藥后逐漸消失
D.與劑量無(wú)關(guān)
E.再用藥時(shí)可再發(fā)生

10.單項(xiàng)選擇題肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用稱(chēng)為（）。

A.毒性反應(yīng)
B.副反應(yīng)
C.療效
D.變態(tài)反應(yīng)
E.應(yīng)激反應(yīng)