A.實驗室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實施審核
C.員工不得審核自己的工作
D.實驗室必須每12個月對質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E.內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實驗室管理層進(jìn)行評審
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A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
A.規(guī)定被測量
B.識別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計算相對不確定度
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護(hù)實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.BUN
B.TG
C.ALT
D.GLU
E.UA
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
用EDTA抗凝血作下列檢驗,影響檢驗結(jié)果最大的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
實驗室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時間以多少時間為宜()