A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
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A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
A.藥品名稱標(biāo)志
B.藥品類別標(biāo)志
C.庫存類別標(biāo)志
D.明顯標(biāo)志
A.長期制度
B.教育和培訓(xùn)規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
A.藥品質(zhì)量優(yōu)良
B.規(guī)范的貫徹落實(shí)
C.規(guī)范的實(shí)施
D.企業(yè)經(jīng)營信譽(yù)
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。