A.配料、制粒、烘干
B.制粒、配料、烘干
C.配料、烘干、制粒
D.烘干、配料、制粒
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A.生產(chǎn)部分
B.輔助生產(chǎn)部分
C.行政-生活部分
D.潔凈區(qū)
A.一次抽樣
B.二次抽樣
C.三次抽樣
D.多次抽樣
A、重量差異
B、不溶性微粒
C、澄明度
D、崩解時(shí)限
A、①②⑥④③⑤
B、⑥①②⑤④③
C、①⑥②⑤③④
D、⑥②①⑤④③
A.能量守恒的主要目的是為了確定設(shè)備的熱負(fù)荷
B.設(shè)計(jì)前期工作階段,可將設(shè)計(jì)分為三階段、兩階段或一階段設(shè)計(jì)三種情況
C.工藝流程設(shè)計(jì)一般包括實(shí)驗(yàn)工藝流程設(shè)計(jì)和生產(chǎn)工藝流程設(shè)計(jì)
D.與設(shè)備連接的主要管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱(chēng)和流向
最新試題
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過(guò)高,以減少藥物的破壞和損失。
冷灌法速度快,對(duì)閥門(mén)無(wú)影響,需低溫操作,含稅的藥品不宜用此法。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻,細(xì)粉少,但流動(dòng)性較差。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
涂布機(jī)涂布膏料過(guò)程中,需要取樣檢查含膏量。
全自動(dòng)滴丸機(jī)的主要結(jié)構(gòu)可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無(wú)刺激性、無(wú)毒性。
水提醇沉法提取時(shí),應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。
高效混合制粒機(jī)是通過(guò)攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。