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A.質(zhì)量檢查部分
B.生產(chǎn)部分
C.輔助產(chǎn)部分
D.行政-生活部分
A.物理方法
B.化學(xué)方法
C.調(diào)節(jié)濕度法
D.生物方法
A.需要性
B.成功性
C.創(chuàng)造性
D.科學(xué)性
A.文獻(xiàn)調(diào)研
B.專利狀態(tài)評價(jià)
C.市場情報(bào)
D.效益預(yù)測
A.0.5
B.0.6
C.1.0
D.1.5
最新試題
吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應(yīng)是對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
隧道滅菌箱箱體各開口處、連接處的密封裝置無需檢查。
覆膜時(shí)要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì),使溫度更均衡。
軟膠囊壓制設(shè)備有自動旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)。
高效混合制粒機(jī)是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。