A．前者以獲得性多見(jiàn)，而后者以遺傳性多見(jiàn)
B．前者多為慢性，而后者常為急性
C．前者多見(jiàn)肝脾腫大，而后者少見(jiàn)
D．前者紅細(xì)胞脆性變化小，而后者多有改變
E．前者血紅蛋白尿常見(jiàn)，而后者血紅蛋白尿無(wú)或輕度
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男性，57歲，近半個(gè)月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實(shí)驗(yàn)室檢查不會(huì)出現(xiàn)()
A．網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高
B．血清鐵蛋白升高
C．外周血出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
D．血清結(jié)合珠蛋白降低
E．紅細(xì)胞壽命縮短
男性，57歲，近半個(gè)月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若患者出現(xiàn)醬油色尿，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)(+)，可能的診斷是()
A．珠蛋白生成障礙性貧血
B．G-6-PD缺乏癥
C．穩(wěn)定血紅蛋白病
D．PK酶缺乏癥
E．PNH
男性，57歲，近半個(gè)月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若上述試驗(yàn)陰性，結(jié)合其他檢查，該患者最可能為()
A．遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
B．新生兒溶血癥
C．異常血紅蛋白病
D．免疫性溶血性貧血
E．珠蛋白生成障礙性貧血
男性，57歲，近半個(gè)月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗(yàn)：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%；紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強(qiáng)陽(yáng)性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
首選下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查以明確溶血病因()
A．Ham試驗(yàn)
B．自身溶血試驗(yàn)
C．Coombs試驗(yàn)
D．血紅蛋白電泳
E．高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)
男性，62歲，發(fā)熱、盜汗半個(gè)月。體檢：兩側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大(約3cm×4cm)，無(wú)壓痛；肝脾腫大，胸骨壓痛，CT顯示后腹膜淋巴結(jié)腫大。血象：HGB85g/L，WBC3.5×10/L，白細(xì)胞分類：中性成熟粒細(xì)胞54%、淋巴細(xì)胞38%、嗜酸性粒細(xì)胞6%、單核細(xì)胞2%，血小板數(shù)86×10/L。
如果骨髓檢查可見(jiàn)本病細(xì)胞，臨床上分為哪一期()
A．Ⅰ期
B．Ⅱ期
C．Ⅲ期
D．ⅢE期
E．Ⅳ期
最新試題
男性，6歲，發(fā)熱20h，伴發(fā)冷、頭痛、嘔吐、皮膚多處大小不等的出血點(diǎn)、瘀斑，血壓30/0mmHg（4/0kPa），精神萎靡，嗜睡，頸軟，四肢厥冷，皮膚發(fā)花，脈細(xì)弱，心肺（－），即按敗血癥休克型流腦搶救，患者青霉素過(guò)敏，病原治療應(yīng)考慮選用（）。
補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)前受檢血清需滅活，常用下列哪種方式（）。
有關(guān)生長(zhǎng)激素功能紊亂的實(shí)驗(yàn)室檢查，錯(cuò)誤的是（）。
與CLL的血液學(xué)特點(diǎn)不符合的是（）。
與AML-M6血象不符合的是（）。
補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)出現(xiàn)假陽(yáng)性的原因（）。
患者尿膽紅素已呈陰性，而血清膽紅素未恢復(fù)正常，可能是下列哪種膽紅素的影響（）。
巨大血小板增多見(jiàn)于（）。
蛋白電泳圖譜為：總蛋白↓↓，Alb↓，α1↓，α2↓，β-γ（融合）↑，最可能的疾病是（）。
有關(guān)肢端肥大癥的敘述，錯(cuò)誤的是（）。