炮制藥材用水，應(yīng)用（）

升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品（S）與供試品（T）升高（）血壓的程度，以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。

當(dāng)細(xì)菌內(nèi)毒檢查測(cè)定結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，除另有規(guī)定外，以（）為準(zhǔn)。

培養(yǎng)基靈敏度檢查用的菌種錯(cuò)誤的是（）。

在異常毒性檢查中，尾靜脈注入供試品溶液時(shí)，注射速度一般為（）秒。

培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

在異常毒性試驗(yàn)中，有小鼠死亡。復(fù)試所用的小鼠體重應(yīng)為（）。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水系指內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml的滅菌注射用水。光度測(cè)定法用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，其內(nèi)毒素含量小于（）EU/ml。

抗生素微生物檢定法常用檢定菌為（）、（）和（）

在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。