液體制劑精濾過(guò)程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過(guò)濾器。

包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。

高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻，細(xì)粉少，但流動(dòng)性較差。

干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì)，使溫度更均衡。

軟膠囊的囊壁材料以甘油為主，其填充物應(yīng)是對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑。

熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。

水提醇沉法提取時(shí)，應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。

栓劑外形應(yīng)完整光滑，無(wú)裂縫，不起霜或變色，硬度無(wú)要求。

吸入氣霧劑中所有附加劑均應(yīng)對(duì)呼吸道黏膜和纖毛無(wú)刺激性、無(wú)毒性。

塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。