單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于藥物的代謝，哪種說(shuō)法正確()

A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性
C.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
D.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多，不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄

2.配伍題肝腸循環(huán)是（）。
首過(guò)消除是（）。

A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程

3.配伍題發(fā)生于少數(shù)過(guò)敏體質(zhì)者的病理性免疫反應(yīng)是（）。
長(zhǎng)期服用廣譜抗生素后的腸道菌群平衡紊亂是（）。

A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程的敘述正確的是（）。

A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

5.配伍題洋地黃苷作用時(shí)間長(zhǎng)的原因是（）。
硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是（）。

A.首過(guò)效應(yīng)明顯
B.血漿蛋白結(jié)合率高
C.原形藥經(jīng)大腸重吸收
D.肝腸循環(huán)明顯
E.肝臟乙?；实?/p>

6.配伍題反映藥物安全性的參數(shù)是（）。
反映藥物量效變化速度的是（）。

A.效能
B.效價(jià)強(qiáng)度
C.治療指數(shù)
D.藥物量效曲線
E.曲線的斜率

8.單項(xiàng)選擇題半數(shù)有效量指的是（）。

A.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
B.使50%患者產(chǎn)生效應(yīng)的劑量
C.剛達(dá)到50%有效血濃度的劑量
D.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
E.引起50%動(dòng)物死亡的劑量

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是（）。

A.藥物只有分布到血液外才會(huì)有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

10.單項(xiàng)選擇題加速排泄過(guò)量中毒的酸性藥物，可以采用的方法是（）。

A.堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
B.酸化尿液，促進(jìn)腎小球?yàn)V過(guò)
C.酸化尿液，減少腎小管重吸收
D.酸化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收
E.堿化尿液，減少腎小管重吸收