A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
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A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
A.配送部門
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
A.檢驗(yàn)管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對(duì)比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。