A.控制程序;
B.控制程序;
C.審核程序;
D.皆是。
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A.幾個(gè)月
B.幾周
C.不超過(guò)2個(gè)工作周
D.24小時(shí)
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.12個(gè)月
D.A、B、C均可
A.內(nèi)部審核和管理評(píng)審
B.制定質(zhì)量手冊(cè)和接受認(rèn)證
C.制訂質(zhì)量體系文件和執(zhí)行/改進(jìn)質(zhì)量體系
D.文件審查和現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審
A.證據(jù)
B.措施報(bào)告
C.合規(guī)定事項(xiàng)報(bào)告
D.皆是
A.設(shè)備
B.模具
C.原材料
D.以上所有
最新試題
在什么情況下沒(méi)有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來(lái)校準(zhǔn)檢驗(yàn)、測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備?()
簡(jiǎn)述TS16949質(zhì)量管理體系包含的模塊。
簡(jiǎn)述糾正與糾正措施的區(qū)別。
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過(guò)期未校正,他應(yīng)該:()
為什么內(nèi)部審核員不應(yīng)提供建議給被審核者?找出最適當(dāng)?shù)拇鸢?。(?/p>
APQP
將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么?
PDCA模式可簡(jiǎn)述為什么?
當(dāng)下列何種情形發(fā)生時(shí)要增加定期審核之外的審核?()
質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()