A.弱酸性藥物在堿性條件下,溶出減慢引起
B.pH 升高時,弱酸性藥物的解離型減少
C.pH 升高時,弱酸性藥物的非解離型減少
D.pH 升高時,胃空速率減慢引起
E.pH 升高時,弱酸性藥物溶解度變小引起
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A.從門靜脈經(jīng)腸肝循環(huán)進入體循環(huán)
B.從門靜脈經(jīng)肝臟進入體循環(huán)
C.貯藏于肝臟,再以一級速度開釋到體循環(huán)中
D.不受肝內(nèi)各種酶的影響
E.吸取后經(jīng)腎濾過,然后由腎小管重吸取進入體循環(huán)中
A.pKa 低的酸性藥物比pKa 高的易吸取
B.pKa 高的堿性藥物比pKa 低的易吸取
C.在胃中主要呈離子型的藥物胃中吸取好
D.pKa 高的酸性藥物比pKa 低的易吸取
E.pKa 與胃的pH 相等時最易吸取
A.被動轉(zhuǎn)運的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,不耗能
B.被動轉(zhuǎn)運需要消耗能量
C.主動轉(zhuǎn)運要借助載體,故不需消耗能量
D.主動轉(zhuǎn)運不會顯現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動轉(zhuǎn)運物質(zhì)經(jīng)載體也可由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.出現(xiàn)最大藥理作用的那一時刻
B.尿中最大藥物濃度
C.藥物的吸取和排除速度相等的那一時刻
D.消化道內(nèi)所有的藥物被吸取所需的時間
E.以上都不是
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
沸點低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。