A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
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A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
A.明確目的及語(yǔ)言數(shù)據(jù)的來(lái)源
B.記錄下收集到的語(yǔ)言數(shù)據(jù)
C.對(duì)語(yǔ)言數(shù)據(jù)進(jìn)行討論
D.依據(jù)各語(yǔ)言數(shù)據(jù)的親和性(即有親近感,所表述內(nèi)容類似)將卡片分組放置
A.從混淆的事件或狀態(tài)中,采集各種資料,將其整合并理順關(guān)系,以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的根源;
B.打破現(xiàn)狀,讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一;
C.團(tuán)體活動(dòng),但并不對(duì)每個(gè)人的意見(jiàn)都采納。
D.掌握問(wèn)題本質(zhì),讓有關(guān)人員明確認(rèn)識(shí);
A.親和圖
B.頭腦風(fēng)暴
C.故障分析樹(shù)
D.力場(chǎng)分析
A.可以打破群體思維的方法;
B.嘗試充分運(yùn)用所有員工的創(chuàng)造力;
C.問(wèn)題必須是封閉式的。
D.思維共振的方法;
最新試題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。