A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測(cè)數(shù)量和頻率
C.采用自動(dòng)化檢測(cè)的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識(shí)
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A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
A.過程分析
B.資源共享
C.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.項(xiàng)目策劃
A.RPN=R+P+N
B.RPN=R*P*N
C.RPN=R*P+N
D.RPN=R+P*N;
A.一定會(huì)發(fā)生;
B.一定不會(huì)發(fā)生;
C.不可預(yù)防;
D..可能發(fā)生,可能不發(fā)生;
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仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。