A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過(guò)程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計(jì)劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成,PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)階段,應(yīng)對(duì)PFMEA進(jìn)行開(kāi)發(fā)
B.FMEA是一種動(dòng)態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評(píng)審和更新
C.PFMEA是對(duì)過(guò)程的一種規(guī)范化的評(píng)審與分析
D.對(duì)于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
A.預(yù)防失效模式的發(fā)生
B.加大檢測(cè)數(shù)量和頻率
C.采用自動(dòng)化檢測(cè)的設(shè)備
D.提高員工質(zhì)量意識(shí)
A.S=9,O=3,D=3
B.S=3,O=9,D.=3
C.S=3,O=3,D.=9;
A.系統(tǒng)FMEA.子系統(tǒng)FMEA和零部件FMEA
B.D.FMEA和PFMEA
C.供應(yīng)商FMEA.公司FMEA和OEM廠商FMEA
D.FMEA和FMECA;
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
質(zhì)量事故的劃分為()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。